edgeR warnings and then error
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john herbert ▴ 560
@john-herbert-4612
Last seen 9.6 years ago
Hello Bioconductors, For some data, the code below works great and I find differentially expressed genes. However, I have added some biological replicates to the data, which caused warnings and then an error. The warnings come from the estimateGLMTagwiseDisp function, then an error appears in the glmLRT function. I tried the development version of R and edgeR but this now is still running after several days. In summary, glmLRT works fine if no warnings are produced by estimateGLMTagwiseDisp as below but with warnings, it breaks down. There could be a work-around but not seen this yet. Thank you in advance of any tips. Kind regards, John.. > library(edgeR) > > group <- factor(c("c","c","c","c","sp","sp","sp","sp","lp","lp","lp" ,"lp","ss","ss","ss","ss","ls","ls","ls","ls","ag","ag","ag","ag"), levels=c("c","sp","lp","ss","ls","ag")) > batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3)) > design <- model.matrix(~batch+group) > > counts <- read.table("Final_L1_L2_L3_mine_simple_all_reads") > > x4=counts > > y4 <- DGEList(counts=x4,group=group) Calculating library sizes from column totals. > > y4 <- estimateGLMCommonDisp(y4,design) > > y4 <- estimateGLMTrendedDisp(y4,design) > > y4 <- estimateGLMTagwiseDisp(y4,design) There were 24 warnings (use warnings() to see them) > > fit4 <- glmFit(y4, design) > > lrt4 <- glmLRT(fit4, coef=3) Error in array(x, c(length(x), 1L), if (!is.null(names(x))) list(names(x), : dims [product 0] do not match the length of object [13] > warnings() Warning messages: 1: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 2: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 3: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 4: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 5: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 6: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 7: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 8: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 9: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 10: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 11: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 12: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 13: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 14: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 15: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 16: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 17: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 18: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 19: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 20: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 21: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 22: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 23: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 24: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded > sessionInfo() R version 2.15.2 (2012-10-26) Platform: x86_64-w64-mingw32/x64 (64-bit) locale: [1] LC_COLLATE=English_United Kingdom.1252 LC_CTYPE=English_United Kingdom.1252 LC_MONETARY=English_United Kingdom.1252 LC_NUMERIC=C [5] LC_TIME=English_United Kingdom.1252 attached base packages: [1] splines stats graphics grDevices utils datasets methods base other attached packages: [1] pasilla_0.2.13 DEXSeq_1.2.1 DESeq_1.8.3 locfit_1.5-8 edgeR_2.6.12 plyr_1.7.1 genefilter_1.38.0 Biobase_2.16.0 [9] BiocGenerics_0.2.0 limma_3.12.3 loaded via a namespace (and not attached): [1] annotate_1.34.0 AnnotationDbi_1.18.0 biomaRt_2.12.0 DBI_0.2-5 geneplotter_1.34.0 grid_2.15.2 hwriter_1.3 [8] IRanges_1.14.2 lattice_0.20-10 RColorBrewer_1.0-5 RCurl_1.91-1.1 RSQLite_0.11.1 statmod_1.4.16 stats4_2.15.2 [15] stringr_0.6 survival_2.36-14 tools_2.15.2 XML_3.9-4.1 xtable_1.7-0
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Hello Bioconductors, For some data, the code below works great and I find differentially expressed genes. However, I have added some biological replicates to the data, which caused warnings and then an error. The warnings come from the estimateGLMTagwiseDisp function, then an error appears in the glmLRT function. I tried the development version of R and edgeR but this now is still running after several days. In summary, glmLRT works fine if no warnings are produced by estimateGLMTagwiseDisp as below but with warnings, it breaks down. There could be a work-around but not seen this yet. Thank you in advance of any tips. Kind regards, John.. > library(edgeR) > > group <- factor(c("c","c","c","c","sp","sp","sp","sp","lp","lp","lp" ,"lp","ss","ss","ss","ss","ls","ls","ls","ls","ag","ag","ag","ag"), levels=c("c","sp","lp","ss","ls","ag")) > batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3)) > design <- model.matrix(~batch+group) > > counts <- read.table("Final_L1_L2_L3_mine_simple_all_reads") > > x4=counts > > y4 <- DGEList(counts=x4,group=group) Calculating library sizes from column totals. > > y4 <- estimateGLMCommonDisp(y4,design) > > y4 <- estimateGLMTrendedDisp(y4,design) > > y4 <- estimateGLMTagwiseDisp(y4,design) There were 24 warnings (use warnings() to see them) > > fit4 <- glmFit(y4, design) > > lrt4 <- glmLRT(fit4, coef=3) Error in array(x, c(length(x), 1L), if (!is.null(names(x))) list(names(x), : dims [product 0] do not match the length of object [13] > warnings() Warning messages: 1: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 2: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 3: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 4: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 5: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 6: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 7: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 8: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 9: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 10: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 11: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 12: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 13: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 14: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 15: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 16: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 17: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 18: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 19: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 20: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 21: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 22: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 23: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 24: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded > sessionInfo() R version 2.15.2 (2012-10-26) Platform: x86_64-w64-mingw32/x64 (64-bit) locale: [1] LC_COLLATE=English_United Kingdom.1252 LC_CTYPE=English_United Kingdom.1252 LC_MONETARY=English_United Kingdom.1252 LC_NUMERIC=C [5] LC_TIME=English_United Kingdom.1252 attached base packages: [1] splines stats graphics grDevices utils datasets methods base other attached packages: [1] pasilla_0.2.13 DEXSeq_1.2.1 DESeq_1.8.3 locfit_1.5-8 edgeR_2.6.12 plyr_1.7.1 genefilter_1.38.0 Biobase_2.16.0 [9] BiocGenerics_0.2.0 limma_3.12.3 loaded via a namespace (and not attached): [1] annotate_1.34.0 AnnotationDbi_1.18.0 biomaRt_2.12.0 DBI_0.2-5 geneplotter_1.34.0 grid_2.15.2 hwriter_1.3 [8] IRanges_1.14.2 lattice_0.20-10 RColorBrewer_1.0-5 RCurl_1.91-1.1 RSQLite_0.11.1 statmod_1.4.16 stats4_2.15.2 [15] stringr_0.6 survival_2.36-14 tools_2.15.2 XML_3.9-4.1 xtable_1.7-0
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@gordon-smyth
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WEHI, Melbourne, Australia
Dear John, I'm happy to work with you to solve any programs, but first you need to be using the current Bioconductor release. Bioconductor 2.11 was released on 3 October 2012, see http://www.bioconductor.org/news/bioc_2_11_release/ and the current version of edgeR is 3.0.2. There are substantial differences between the current version and the version you are using. The type of divergence that is being reported in the warnings is now impossible. R has just changed from six monthly releases to annual releases, and Bioconductor seems to have taken most users by surprise by releasing a new version of Bioconductor while the version of R remains the same. Best wishes Gordon --------------- original message ----------------- [BioC] edgeR warnings and then error john herbert arraystruggles at gmail.com Fri Nov 9 17:22:15 CET 2012 Hello Bioconductors, For some data, the code below works great and I find differentially expressed genes. However, I have added some biological replicates to the data, which caused warnings and then an error. The warnings come from the estimateGLMTagwiseDisp function, then an error appears in the glmLRT function. I tried the development version of R and edgeR but this now is still running after several days. In summary, glmLRT works fine if no warnings are produced by estimateGLMTagwiseDisp as below but with warnings, it breaks down. There could be a work-around but not seen this yet. Thank you in advance of any tips. Kind regards, John.. > library(edgeR) > > group <- factor(c("c","c","c","c","sp","sp","sp","sp","lp","lp","lp","lp","ss", "ss","ss","ss","ls","ls","ls","ls","ag","ag","ag","ag"), levels=c("c","sp","lp","ss","ls","ag")) > batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3)) > design <- model.matrix(~batch+group) > > counts <- read.table("Final_L1_L2_L3_mine_simple_all_reads") > > x4=counts > > y4 <- DGEList(counts=x4,group=group) Calculating library sizes from column totals. > > y4 <- estimateGLMCommonDisp(y4,design) > > y4 <- estimateGLMTrendedDisp(y4,design) > > y4 <- estimateGLMTagwiseDisp(y4,design) There were 24 warnings (use warnings() to see them) > > fit4 <- glmFit(y4, design) > > lrt4 <- glmLRT(fit4, coef=3) Error in array(x, c(length(x), 1L), if (!is.null(names(x))) list(names(x), : dims [product 0] do not match the length of object [13] > warnings() Warning messages: 1: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 2: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 3: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 4: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 5: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 6: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 7: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 8: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 9: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 10: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 11: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 12: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 13: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 14: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 15: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 16: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 17: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 18: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 19: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 20: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 21: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 22: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded 23: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence 24: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations exceeded > sessionInfo() R version 2.15.2 (2012-10-26) Platform: x86_64-w64-mingw32/x64 (64-bit) locale: [1] LC_COLLATE=English_United Kingdom.1252 LC_CTYPE=English_United Kingdom.1252 LC_MONETARY=English_United Kingdom.1252 LC_NUMERIC=C [5] LC_TIME=English_United Kingdom.1252 attached base packages: [1] splines stats graphics grDevices utils datasets methods base other attached packages: [1] pasilla_0.2.13 DEXSeq_1.2.1 DESeq_1.8.3 locfit_1.5-8 edgeR_2.6.12 plyr_1.7.1 genefilter_1.38.0 Biobase_2.16.0 [9] BiocGenerics_0.2.0 limma_3.12.3 loaded via a namespace (and not attached): [1] annotate_1.34.0 AnnotationDbi_1.18.0 biomaRt_2.12.0 DBI_0.2-5 geneplotter_1.34.0 grid_2.15.2 hwriter_1.3 [8] IRanges_1.14.2 lattice_0.20-10 RColorBrewer_1.0-5 RCurl_1.91-1.1 RSQLite_0.11.1 statmod_1.4.16 stats4_2.15.2 [15] stringr_0.6 survival_2.36-14 tools_2.15.2 XML_3.9-4.1 xtable_1.7-0 ______________________________________________________________________ The information in this email is confidential and intend...{{dropped:4}}
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Dear Gordon, Thanks for your help. I tried the latest version of edgeR but unfortunately there is still an issue. First, I don't have any problems if I use simple count assignments extracted from BAM alignment files. However, I am coming across the problem when using the "Effective counts" values as provided by running the eXpress software (this uses statistics to assign transcript counts onto a de-novo assembled transcriptome). In the manual it recommends I use "Effective counts" from the output of eXpress as input to Bioconductor programs like edgeR and DESeq. Manual is here; http://bio.math.berkeley.edu/eXpress/tutorial.html#output I have tried edgeR with simple counts and this works fine but my problem is hanging in the y4 <- estimateGLMTrendedDisp(y4,design) step with eXpress counts (even with the upgrade). I attach the eXpress assigned effective counts in case you/anyone wants to replicate the error. In the file, the first 4 columns are control and the last four case. group <- factor(c("c","c","c","c","case","case","case","case"), levels=c("c","case")) batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3)) design <- model.matrix(~batch+group) Thank you for any advice to help solve this. Kind regards, John. On Sat, Nov 10, 2012 at 6:59 AM, Gordon K Smyth <smyth at="" wehi.edu.au=""> wrote: > Dear John, > > I'm happy to work with you to solve any programs, but first you need to be > using the current Bioconductor release. Bioconductor 2.11 was released on 3 > October 2012, see > > http://www.bioconductor.org/news/bioc_2_11_release/ > > and the current version of edgeR is 3.0.2. There are substantial > differences between the current version and the version you are using. The > type of divergence that is being reported in the warnings is now impossible. > > R has just changed from six monthly releases to annual releases, and > Bioconductor seems to have taken most users by surprise by releasing a new > version of Bioconductor while the version of R remains the same. > > Best wishes > Gordon > > --------------- original message ----------------- > [BioC] edgeR warnings and then error > john herbert arraystruggles at gmail.com > Fri Nov 9 17:22:15 CET 2012 > > Hello Bioconductors, > > For some data, the code below works great and I find differentially > expressed genes. However, I have added some biological replicates to > the data, which caused warnings and then an error. > > The warnings come from the estimateGLMTagwiseDisp function, then an > error appears in the glmLRT function. > > I tried the development version of R and edgeR but this now is still > running after several days. > > In summary, glmLRT works fine if no warnings are produced by > estimateGLMTagwiseDisp as below but with warnings, it breaks down. > > There could be a work-around but not seen this yet. > > Thank you in advance of any tips. > > Kind regards, > > John.. > >> library(edgeR) >> >> group <- > > factor(c("c","c","c","c","sp","sp","sp","sp","lp","lp","lp","lp","ss ","ss","ss","ss","ls","ls","ls","ls","ag","ag","ag","ag"), > levels=c("c","sp","lp","ss","ls","ag")) >> >> batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3)) >> design <- model.matrix(~batch+group) >> >> counts <- read.table("Final_L1_L2_L3_mine_simple_all_reads") >> >> x4=counts >> >> y4 <- DGEList(counts=x4,group=group) > > Calculating library sizes from column totals. >> >> >> y4 <- estimateGLMCommonDisp(y4,design) >> >> y4 <- estimateGLMTrendedDisp(y4,design) >> >> y4 <- estimateGLMTagwiseDisp(y4,design) > > There were 24 warnings (use warnings() to see them) >> >> >> fit4 <- glmFit(y4, design) >> >> lrt4 <- glmLRT(fit4, coef=3) > > Error in array(x, c(length(x), 1L), if (!is.null(names(x))) list(names(x), : > dims [product 0] do not match the length of object [13] >> >> warnings() > > Warning messages: > 1: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 2: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 3: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 4: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 5: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations > exceeded > 6: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations > exceeded > 7: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 8: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 9: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations > exceeded > 10: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 11: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 12: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 13: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 14: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max > iterations exceeded > 15: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 16: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 17: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 18: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max > iterations exceeded > 19: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 20: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 21: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 22: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max > iterations exceeded > 23: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 24: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max > iterations exceeded > >> sessionInfo() > > R version 2.15.2 (2012-10-26) > Platform: x86_64-w64-mingw32/x64 (64-bit) > > locale: > [1] LC_COLLATE=English_United Kingdom.1252 LC_CTYPE=English_United > Kingdom.1252 LC_MONETARY=English_United Kingdom.1252 LC_NUMERIC=C > [5] LC_TIME=English_United Kingdom.1252 > > attached base packages: > [1] splines stats graphics grDevices utils datasets > methods base > > other attached packages: > [1] pasilla_0.2.13 DEXSeq_1.2.1 DESeq_1.8.3 > locfit_1.5-8 edgeR_2.6.12 plyr_1.7.1 > genefilter_1.38.0 Biobase_2.16.0 > [9] BiocGenerics_0.2.0 limma_3.12.3 > > loaded via a namespace (and not attached): > [1] annotate_1.34.0 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Dear Gordon, Thanks for your help. I tried the latest version of edgeR but unfortunately there is still an issue. First, I don't have any problems if I use simple count assignments extracted from BAM alignment files. However, I am coming across the problem when using the "Effective counts" values as provided by running the eXpress software (this uses statistics to assign transcript counts onto a de-novo assembled transcriptome). In the manual it recommends I use "Effective counts" from the output of eXpress as input to Bioconductor programs like edgeR and DESeq. Manual is here; http://bio.math.berkeley.edu/eXpress/tutorial.html#output I have tried edgeR with simple counts and this works fine but my problem is hanging in the y4 <- estimateGLMTrendedDisp(y4,design) step with eXpress counts (even with the upgrade). I attach the eXpress assigned effective counts in case you/anyone wants to replicate the error. Please download from; https://docs.google.com/file/d/0B9IUGsKecS4GTS01WW95WGhiWW8/edit?authk ey=CNSv7PIB&authkey=CNSv7PIB In the file, the first 4 columns are control and the last four case. group <- factor(c("c","c","c","c","case","case","case","case"), levels=c("c","case")) batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3)) design <- model.matrix(~batch+group) Thank you for any advice to help solve this. Kind regards, John. ps. sorry if this appears twice as first time it said large files need moderator of approval for the mailing list. On Sat, Nov 10, 2012 at 6:59 AM, Gordon K Smyth <smyth at="" wehi.edu.au=""> wrote: > Dear John, > > I'm happy to work with you to solve any programs, but first you need to be > using the current Bioconductor release. Bioconductor 2.11 was released on 3 > October 2012, see > > http://www.bioconductor.org/news/bioc_2_11_release/ > > and the current version of edgeR is 3.0.2. There are substantial > differences between the current version and the version you are using. The > type of divergence that is being reported in the warnings is now impossible. > > R has just changed from six monthly releases to annual releases, and > Bioconductor seems to have taken most users by surprise by releasing a new > version of Bioconductor while the version of R remains the same. > > Best wishes > Gordon > > --------------- original message ----------------- > [BioC] edgeR warnings and then error > john herbert arraystruggles at gmail.com > Fri Nov 9 17:22:15 CET 2012 > > Hello Bioconductors, > > For some data, the code below works great and I find differentially > expressed genes. However, I have added some biological replicates to > the data, which caused warnings and then an error. > > The warnings come from the estimateGLMTagwiseDisp function, then an > error appears in the glmLRT function. > > I tried the development version of R and edgeR but this now is still > running after several days. > > In summary, glmLRT works fine if no warnings are produced by > estimateGLMTagwiseDisp as below but with warnings, it breaks down. > > There could be a work-around but not seen this yet. > > Thank you in advance of any tips. > > Kind regards, > > John.. > >> library(edgeR) >> >> group <- > > factor(c("c","c","c","c","sp","sp","sp","sp","lp","lp","lp","lp","ss ","ss","ss","ss","ls","ls","ls","ls","ag","ag","ag","ag"), > levels=c("c","sp","lp","ss","ls","ag")) >> >> batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3)) >> design <- model.matrix(~batch+group) >> >> counts <- read.table("Final_L1_L2_L3_mine_simple_all_reads") >> >> x4=counts >> >> y4 <- DGEList(counts=x4,group=group) > > Calculating library sizes from column totals. >> >> >> y4 <- estimateGLMCommonDisp(y4,design) >> >> y4 <- estimateGLMTrendedDisp(y4,design) >> >> y4 <- estimateGLMTagwiseDisp(y4,design) > > There were 24 warnings (use warnings() to see them) >> >> >> fit4 <- glmFit(y4, design) >> >> lrt4 <- glmLRT(fit4, coef=3) > > Error in array(x, c(length(x), 1L), if (!is.null(names(x))) list(names(x), : > dims [product 0] do not match the length of object [13] >> >> warnings() > > Warning messages: > 1: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 2: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 3: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 4: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 5: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations > exceeded > 6: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations > exceeded > 7: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 8: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 9: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations > exceeded > 10: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 11: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 12: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 13: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 14: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max > iterations exceeded > 15: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 16: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 17: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 18: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max > iterations exceeded > 19: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 20: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 21: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 22: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max > iterations exceeded > 23: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence > 24: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max > iterations exceeded > >> sessionInfo() > > R version 2.15.2 (2012-10-26) > Platform: x86_64-w64-mingw32/x64 (64-bit) > > locale: > [1] LC_COLLATE=English_United Kingdom.1252 LC_CTYPE=English_United > Kingdom.1252 LC_MONETARY=English_United Kingdom.1252 LC_NUMERIC=C > [5] LC_TIME=English_United Kingdom.1252 > > attached base packages: > [1] splines stats graphics grDevices utils datasets > methods base > > other attached packages: > [1] pasilla_0.2.13 DEXSeq_1.2.1 DESeq_1.8.3 > locfit_1.5-8 edgeR_2.6.12 plyr_1.7.1 > genefilter_1.38.0 Biobase_2.16.0 > [9] BiocGenerics_0.2.0 limma_3.12.3 > > loaded via a namespace (and not attached): > [1] annotate_1.34.0 AnnotationDbi_1.18.0 biomaRt_2.12.0 > DBI_0.2-5 geneplotter_1.34.0 grid_2.15.2 > hwriter_1.3 > [8] IRanges_1.14.2 lattice_0.20-10 RColorBrewer_1.0-5 > RCurl_1.91-1.1 RSQLite_0.11.1 statmod_1.4.16 > stats4_2.15.2 > [15] stringr_0.6 survival_2.36-14 tools_2.15.2 > XML_3.9-4.1 xtable_1.7-0 > > ______________________________________________________________________ > The information in this email is confidential and inte...{{dropped:6}}
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Dear John, Thanks for supplying example data. I have committed a fix an hour ago to edgeR 3.0.4. Using the fixed package, the code I give below runs on my laptop using your data in a few seconds. Two additional comments. First, we warn in the edgeR User's Guide (Section 2.5.6) against using estimated counts from cufflinks or eXpress. Secondly, your data seems to have some serious quality issues. An MDS plot plotMDS(predFC(y)) shows that samples con3, con4 and case3 are massively different from the other samples. The batch effect will not correct for this. The data shows very large dispersion values. So I don't think you will get good results from the code below, even though it runs now without errors. Best wishes Gordon > library(edgeR) > x <- read.delim("eXpress_Effective_Counts_Example.txt",row.names=1) > group <- factor(c("c","c","c","c","case","case","case","case"),levels=c("c","ca se")) > batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3)) > design <- model.matrix(~batch+group) > keep <- rowSums(cpm(x)>0.5) >= 3 > y <- DGEList(counts=x[keep,],group=group) Calculating library sizes from column totals. > y <- calcNormFactors(y) > y <- estimateGLMCommonDisp(y) > y <- estimateGLMTrendedDisp(y) Loading required package: splines > y <- estimateGLMTagwiseDisp(y) > > sessionInfo() R version 2.15.2 (2012-10-26) Platform: i386-w64-mingw32/i386 (32-bit) locale: [1] LC_COLLATE=English_Australia.1252 LC_CTYPE=English_Australia.1252 [3] LC_MONETARY=English_Australia.1252 LC_NUMERIC=C [5] LC_TIME=English_Australia.1252 attached base packages: [1] splines stats graphics grDevices utils datasets methods [8] base other attached packages: [1] edgeR_3.0.4 limma_4.15.5 On Mon, 12 Nov 2012, john herbert wrote: > Dear Gordon, > Thanks for your help. I tried the latest version of edgeR but > unfortunately there is still an issue. > > First, I don't have any problems if I use simple count assignments > extracted from BAM alignment files. However, I am coming across the > problem when using the "Effective counts" values as provided by > running the eXpress software (this uses statistics to assign > transcript counts onto a de-novo assembled transcriptome). > > In the manual it recommends I use "Effective counts" from the output > of eXpress as input to Bioconductor programs like edgeR and DESeq. > Manual is here; > http://bio.math.berkeley.edu/eXpress/tutorial.html#output > > I have tried edgeR with simple counts and this works fine but my > problem is hanging in the > > y4 <- estimateGLMTrendedDisp(y4,design) step with eXpress counts (even > with the upgrade). > > I attach the eXpress assigned effective counts in case you/anyone > wants to replicate the error. Please download from; > > https://docs.google.com/file/d/0B9IUGsKecS4GTS01WW95WGhiWW8/edit?aut hkey=CNSv7PIB&authkey=CNSv7PIB > > In the file, the first 4 columns are control and the last four case. > > group <- factor(c("c","c","c","c","case","case","case","case"), > levels=c("c","case")) > batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3)) > design <- model.matrix(~batch+group) > > Thank you for any advice to help solve this. > > Kind regards, > > John. > > ps. sorry if this appears twice as first time it said large files need > moderator of approval for the mailing list. > > > > On Sat, Nov 10, 2012 at 6:59 AM, Gordon K Smyth <smyth at="" wehi.edu.au=""> wrote: >> Dear John, >> >> I'm happy to work with you to solve any programs, but first you need to be >> using the current Bioconductor release. Bioconductor 2.11 was released on 3 >> October 2012, see >> >> http://www.bioconductor.org/news/bioc_2_11_release/ >> >> and the current version of edgeR is 3.0.2. There are substantial >> differences between the current version and the version you are using. The >> type of divergence that is being reported in the warnings is now impossible. >> >> R has just changed from six monthly releases to annual releases, and >> Bioconductor seems to have taken most users by surprise by releasing a new >> version of Bioconductor while the version of R remains the same. >> >> Best wishes >> Gordon >> >> --------------- original message ----------------- >> [BioC] edgeR warnings and then error >> john herbert arraystruggles at gmail.com >> Fri Nov 9 17:22:15 CET 2012 >> >> Hello Bioconductors, >> >> For some data, the code below works great and I find differentially >> expressed genes. However, I have added some biological replicates to >> the data, which caused warnings and then an error. >> >> The warnings come from the estimateGLMTagwiseDisp function, then an >> error appears in the glmLRT function. >> >> I tried the development version of R and edgeR but this now is still >> running after several days. >> >> In summary, glmLRT works fine if no warnings are produced by >> estimateGLMTagwiseDisp as below but with warnings, it breaks down. >> >> There could be a work-around but not seen this yet. >> >> Thank you in advance of any tips. >> >> Kind regards, >> >> John.. >> >>> library(edgeR) >>> >>> group <- >> >> factor(c("c","c","c","c","sp","sp","sp","sp","lp","lp","lp","lp","s s","ss","ss","ss","ls","ls","ls","ls","ag","ag","ag","ag"), >> levels=c("c","sp","lp","ss","ls","ag")) >>> >>> batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3)) >>> design <- model.matrix(~batch+group) >>> >>> counts <- read.table("Final_L1_L2_L3_mine_simple_all_reads") >>> >>> x4=counts >>> >>> y4 <- DGEList(counts=x4,group=group) >> >> Calculating library sizes from column totals. >>> >>> >>> y4 <- estimateGLMCommonDisp(y4,design) >>> >>> y4 <- estimateGLMTrendedDisp(y4,design) >>> >>> y4 <- estimateGLMTagwiseDisp(y4,design) >> >> There were 24 warnings (use warnings() to see them) >>> >>> >>> fit4 <- glmFit(y4, design) >>> >>> lrt4 <- glmLRT(fit4, coef=3) >> >> Error in array(x, c(length(x), 1L), if (!is.null(names(x))) list(names(x), : >> dims [product 0] do not match the length of object [13] >>> >>> warnings() >> >> Warning messages: >> 1: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >> 2: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >> 3: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >> 4: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >> 5: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations >> exceeded >> 6: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations >> exceeded >> 7: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >> 8: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >> 9: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations >> exceeded >> 10: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >> 11: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >> 12: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >> 13: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >> 14: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >> iterations exceeded >> 15: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >> 16: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >> 17: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >> 18: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >> iterations exceeded >> 19: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >> 20: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >> 21: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >> 22: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >> iterations exceeded >> 23: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >> 24: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >> iterations exceeded >> >>> sessionInfo() >> >> R version 2.15.2 (2012-10-26) >> Platform: x86_64-w64-mingw32/x64 (64-bit) >> >> locale: >> [1] LC_COLLATE=English_United Kingdom.1252 LC_CTYPE=English_United >> Kingdom.1252 LC_MONETARY=English_United Kingdom.1252 LC_NUMERIC=C >> [5] LC_TIME=English_United Kingdom.1252 >> >> attached base packages: >> [1] splines stats graphics grDevices utils datasets >> methods base >> >> other attached packages: >> [1] pasilla_0.2.13 DEXSeq_1.2.1 DESeq_1.8.3 >> locfit_1.5-8 edgeR_2.6.12 plyr_1.7.1 >> genefilter_1.38.0 Biobase_2.16.0 >> [9] BiocGenerics_0.2.0 limma_3.12.3 >> >> loaded via a namespace (and not attached): >> [1] annotate_1.34.0 AnnotationDbi_1.18.0 biomaRt_2.12.0 >> DBI_0.2-5 geneplotter_1.34.0 grid_2.15.2 >> hwriter_1.3 >> [8] IRanges_1.14.2 lattice_0.20-10 RColorBrewer_1.0-5 >> RCurl_1.91-1.1 RSQLite_0.11.1 statmod_1.4.16 >> stats4_2.15.2 >> [15] stringr_0.6 survival_2.36-14 tools_2.15.2 >> XML_3.9-4.1 xtable_1.7-0 ______________________________________________________________________ The information in this email is confidential and intend...{{dropped:4}}
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Dear Gordon, That is brilliant you tried the data and altered edgeR so quick, thank you. I had read in the manual and elsewhere that methods like edgeR and DESeq best performs with raw counts but was tryint it as was suggested in the eXpress manual. Thanks about pointnig out quality issues with the data. Accordingly, I get better results if I leave out the third batch of samples, which removes those you mention. Kind regards, John. On Tue, Nov 13, 2012 at 6:40 AM, Gordon K Smyth <smyth at="" wehi.edu.au=""> wrote: > Dear John, > > Thanks for supplying example data. I have committed a fix an hour ago to > edgeR 3.0.4. Using the fixed package, the code I give below runs on my > laptop using your data in a few seconds. > > Two additional comments. First, we warn in the edgeR User's Guide (Section > 2.5.6) against using estimated counts from cufflinks or eXpress. > > Secondly, your data seems to have some serious quality issues. An MDS plot > plotMDS(predFC(y)) shows that samples con3, con4 and case3 are massively > different from the other samples. The batch effect will not correct for > this. The data shows very large dispersion values. So I don't think you > will get good results from the code below, even though it runs now without > errors. > > Best wishes > Gordon > >> library(edgeR) >> x <- read.delim("eXpress_Effective_Counts_Example.txt",row.names=1) >> group <- > > factor(c("c","c","c","c","case","case","case","case"),levels=c("c"," case")) >> >> batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3)) >> design <- model.matrix(~batch+group) >> keep <- rowSums(cpm(x)>0.5) >= 3 >> y <- DGEList(counts=x[keep,],group=group) > > Calculating library sizes from column totals. >> >> y <- calcNormFactors(y) >> y <- estimateGLMCommonDisp(y) >> y <- estimateGLMTrendedDisp(y) > > Loading required package: splines >> >> y <- estimateGLMTagwiseDisp(y) >> >> sessionInfo() > > R version 2.15.2 (2012-10-26) > Platform: i386-w64-mingw32/i386 (32-bit) > > locale: > [1] LC_COLLATE=English_Australia.1252 LC_CTYPE=English_Australia.1252 > [3] LC_MONETARY=English_Australia.1252 LC_NUMERIC=C > [5] LC_TIME=English_Australia.1252 > > > attached base packages: > [1] splines stats graphics grDevices utils datasets methods > [8] base > > other attached packages: > [1] edgeR_3.0.4 limma_4.15.5 > > > > > On Mon, 12 Nov 2012, john herbert wrote: > >> Dear Gordon, >> Thanks for your help. I tried the latest version of edgeR but >> unfortunately there is still an issue. >> >> First, I don't have any problems if I use simple count assignments >> extracted from BAM alignment files. However, I am coming across the >> problem when using the "Effective counts" values as provided by >> running the eXpress software (this uses statistics to assign >> transcript counts onto a de-novo assembled transcriptome). >> >> In the manual it recommends I use "Effective counts" from the output >> of eXpress as input to Bioconductor programs like edgeR and DESeq. >> Manual is here; >> http://bio.math.berkeley.edu/eXpress/tutorial.html#output >> >> I have tried edgeR with simple counts and this works fine but my >> problem is hanging in the >> >> y4 <- estimateGLMTrendedDisp(y4,design) step with eXpress counts (even >> with the upgrade). >> >> I attach the eXpress assigned effective counts in case you/anyone >> wants to replicate the error. Please download from; >> >> >> https://docs.google.com/file/d/0B9IUGsKecS4GTS01WW95WGhiWW8/edit?au thkey=CNSv7PIB&authkey=CNSv7PIB >> >> In the file, the first 4 columns are control and the last four case. >> >> group <- factor(c("c","c","c","c","case","case","case","case"), >> levels=c("c","case")) >> batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3)) >> design <- model.matrix(~batch+group) >> >> Thank you for any advice to help solve this. >> >> Kind regards, >> >> John. >> >> ps. sorry if this appears twice as first time it said large files need >> moderator of approval for the mailing list. >> >> >> >> On Sat, Nov 10, 2012 at 6:59 AM, Gordon K Smyth <smyth at="" wehi.edu.au=""> wrote: >>> >>> Dear John, >>> >>> I'm happy to work with you to solve any programs, but first you need to >>> be >>> using the current Bioconductor release. Bioconductor 2.11 was released >>> on 3 >>> October 2012, see >>> >>> http://www.bioconductor.org/news/bioc_2_11_release/ >>> >>> and the current version of edgeR is 3.0.2. There are substantial >>> differences between the current version and the version you are using. >>> The >>> type of divergence that is being reported in the warnings is now >>> impossible. >>> >>> R has just changed from six monthly releases to annual releases, and >>> Bioconductor seems to have taken most users by surprise by releasing a >>> new >>> version of Bioconductor while the version of R remains the same. >>> >>> Best wishes >>> Gordon >>> >>> --------------- original message ----------------- >>> [BioC] edgeR warnings and then error >>> john herbert arraystruggles at gmail.com >>> Fri Nov 9 17:22:15 CET 2012 >>> >>> Hello Bioconductors, >>> >>> For some data, the code below works great and I find differentially >>> expressed genes. However, I have added some biological replicates to >>> the data, which caused warnings and then an error. >>> >>> The warnings come from the estimateGLMTagwiseDisp function, then an >>> error appears in the glmLRT function. >>> >>> I tried the development version of R and edgeR but this now is still >>> running after several days. >>> >>> In summary, glmLRT works fine if no warnings are produced by >>> estimateGLMTagwiseDisp as below but with warnings, it breaks down. >>> >>> There could be a work-around but not seen this yet. >>> >>> Thank you in advance of any tips. >>> >>> Kind regards, >>> >>> John.. >>> >>>> library(edgeR) >>>> >>>> group <- >>> >>> >>> >>> factor(c("c","c","c","c","sp","sp","sp","sp","lp","lp","lp","lp"," ss","ss","ss","ss","ls","ls","ls","ls","ag","ag","ag","ag"), >>> levels=c("c","sp","lp","ss","ls","ag")) >>>> >>>> >>>> batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3)) >>>> design <- model.matrix(~batch+group) >>>> >>>> counts <- read.table("Final_L1_L2_L3_mine_simple_all_reads") >>>> >>>> x4=counts >>>> >>>> y4 <- DGEList(counts=x4,group=group) >>> >>> >>> Calculating library sizes from column totals. >>>> >>>> >>>> >>>> y4 <- estimateGLMCommonDisp(y4,design) >>>> >>>> y4 <- estimateGLMTrendedDisp(y4,design) >>>> >>>> y4 <- estimateGLMTagwiseDisp(y4,design) >>> >>> >>> There were 24 warnings (use warnings() to see them) >>>> >>>> >>>> >>>> fit4 <- glmFit(y4, design) >>>> >>>> lrt4 <- glmLRT(fit4, coef=3) >>> >>> >>> Error in array(x, c(length(x), 1L), if (!is.null(names(x))) >>> list(names(x), : >>> dims [product 0] do not match the length of object [13] >>>> >>>> >>>> warnings() >>> >>> >>> Warning messages: >>> 1: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>> 2: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>> 3: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>> 4: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>> 5: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations >>> exceeded >>> 6: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations >>> exceeded >>> 7: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>> 8: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>> 9: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations >>> exceeded >>> 10: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>> 11: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>> 12: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>> 13: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>> 14: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >>> iterations exceeded >>> 15: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>> 16: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>> 17: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>> 18: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >>> iterations exceeded >>> 19: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>> 20: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>> 21: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>> 22: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >>> iterations exceeded >>> 23: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>> 24: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >>> iterations exceeded >>> >>>> sessionInfo() >>> >>> >>> R version 2.15.2 (2012-10-26) >>> Platform: x86_64-w64-mingw32/x64 (64-bit) >>> >>> locale: >>> [1] LC_COLLATE=English_United Kingdom.1252 LC_CTYPE=English_United >>> Kingdom.1252 LC_MONETARY=English_United Kingdom.1252 LC_NUMERIC=C >>> [5] LC_TIME=English_United Kingdom.1252 >>> >>> attached base packages: >>> [1] splines stats graphics grDevices utils datasets >>> methods base >>> >>> other attached packages: >>> [1] pasilla_0.2.13 DEXSeq_1.2.1 DESeq_1.8.3 >>> locfit_1.5-8 edgeR_2.6.12 plyr_1.7.1 >>> genefilter_1.38.0 Biobase_2.16.0 >>> [9] BiocGenerics_0.2.0 limma_3.12.3 >>> >>> loaded via a namespace (and not attached): >>> [1] annotate_1.34.0 AnnotationDbi_1.18.0 biomaRt_2.12.0 >>> DBI_0.2-5 geneplotter_1.34.0 grid_2.15.2 >>> hwriter_1.3 >>> [8] IRanges_1.14.2 lattice_0.20-10 RColorBrewer_1.0-5 >>> RCurl_1.91-1.1 RSQLite_0.11.1 statmod_1.4.16 >>> stats4_2.15.2 >>> [15] stringr_0.6 survival_2.36-14 tools_2.15.2 >>> XML_3.9-4.1 xtable_1.7-0 > > > ______________________________________________________________________ > The information in this email is confidential and inte...{{dropped:6}}
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Dear Gordon, I want to try your fix but am not sure where to find it? Does this just appear on the Bioconductor website after some time? I see 3.0.3 on the website and if I checkout of svn I get edgeR_3.1.2. I notice there is a -r flag with svn but it syntax errors with -r 3.0.4. Tried a few things but no luck. Any help appreciated. Thanks, John. On Tue, Nov 13, 2012 at 10:02 PM, john herbert <arraystruggles at="" gmail.com=""> wrote: > Dear Gordon, > That is brilliant you tried the data and altered edgeR so quick, thank > you. I had read in the manual and elsewhere that methods like edgeR > and DESeq best performs with raw counts but was tryint it as was > suggested in the eXpress manual. > > Thanks about pointnig out quality issues with the data. Accordingly, I > get better results if I leave out the third batch of samples, which > removes those you mention. > > Kind regards, > > John. > > > > > > On Tue, Nov 13, 2012 at 6:40 AM, Gordon K Smyth <smyth at="" wehi.edu.au=""> wrote: >> Dear John, >> >> Thanks for supplying example data. I have committed a fix an hour ago to >> edgeR 3.0.4. Using the fixed package, the code I give below runs on my >> laptop using your data in a few seconds. >> >> Two additional comments. First, we warn in the edgeR User's Guide (Section >> 2.5.6) against using estimated counts from cufflinks or eXpress. >> >> Secondly, your data seems to have some serious quality issues. An MDS plot >> plotMDS(predFC(y)) shows that samples con3, con4 and case3 are massively >> different from the other samples. The batch effect will not correct for >> this. The data shows very large dispersion values. So I don't think you >> will get good results from the code below, even though it runs now without >> errors. >> >> Best wishes >> Gordon >> >>> library(edgeR) >>> x <- read.delim("eXpress_Effective_Counts_Example.txt",row.names=1) >>> group <- >> >> factor(c("c","c","c","c","case","case","case","case"),levels=c("c", "case")) >>> >>> batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3)) >>> design <- model.matrix(~batch+group) >>> keep <- rowSums(cpm(x)>0.5) >= 3 >>> y <- DGEList(counts=x[keep,],group=group) >> >> Calculating library sizes from column totals. >>> >>> y <- calcNormFactors(y) >>> y <- estimateGLMCommonDisp(y) >>> y <- estimateGLMTrendedDisp(y) >> >> Loading required package: splines >>> >>> y <- estimateGLMTagwiseDisp(y) >>> >>> sessionInfo() >> >> R version 2.15.2 (2012-10-26) >> Platform: i386-w64-mingw32/i386 (32-bit) >> >> locale: >> [1] LC_COLLATE=English_Australia.1252 LC_CTYPE=English_Australia.1252 >> [3] LC_MONETARY=English_Australia.1252 LC_NUMERIC=C >> [5] LC_TIME=English_Australia.1252 >> >> >> attached base packages: >> [1] splines stats graphics grDevices utils datasets methods >> [8] base >> >> other attached packages: >> [1] edgeR_3.0.4 limma_4.15.5 >> >> >> >> >> On Mon, 12 Nov 2012, john herbert wrote: >> >>> Dear Gordon, >>> Thanks for your help. I tried the latest version of edgeR but >>> unfortunately there is still an issue. >>> >>> First, I don't have any problems if I use simple count assignments >>> extracted from BAM alignment files. However, I am coming across the >>> problem when using the "Effective counts" values as provided by >>> running the eXpress software (this uses statistics to assign >>> transcript counts onto a de-novo assembled transcriptome). >>> >>> In the manual it recommends I use "Effective counts" from the output >>> of eXpress as input to Bioconductor programs like edgeR and DESeq. >>> Manual is here; >>> http://bio.math.berkeley.edu/eXpress/tutorial.html#output >>> >>> I have tried edgeR with simple counts and this works fine but my >>> problem is hanging in the >>> >>> y4 <- estimateGLMTrendedDisp(y4,design) step with eXpress counts (even >>> with the upgrade). >>> >>> I attach the eXpress assigned effective counts in case you/anyone >>> wants to replicate the error. Please download from; >>> >>> >>> https://docs.google.com/file/d/0B9IUGsKecS4GTS01WW95WGhiWW8/edit?a uthkey=CNSv7PIB&authkey=CNSv7PIB >>> >>> In the file, the first 4 columns are control and the last four case. >>> >>> group <- factor(c("c","c","c","c","case","case","case","case"), >>> levels=c("c","case")) >>> batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3)) >>> design <- model.matrix(~batch+group) >>> >>> Thank you for any advice to help solve this. >>> >>> Kind regards, >>> >>> John. >>> >>> ps. sorry if this appears twice as first time it said large files need >>> moderator of approval for the mailing list. >>> >>> >>> >>> On Sat, Nov 10, 2012 at 6:59 AM, Gordon K Smyth <smyth at="" wehi.edu.au=""> wrote: >>>> >>>> Dear John, >>>> >>>> I'm happy to work with you to solve any programs, but first you need to >>>> be >>>> using the current Bioconductor release. Bioconductor 2.11 was released >>>> on 3 >>>> October 2012, see >>>> >>>> http://www.bioconductor.org/news/bioc_2_11_release/ >>>> >>>> and the current version of edgeR is 3.0.2. There are substantial >>>> differences between the current version and the version you are using. >>>> The >>>> type of divergence that is being reported in the warnings is now >>>> impossible. >>>> >>>> R has just changed from six monthly releases to annual releases, and >>>> Bioconductor seems to have taken most users by surprise by releasing a >>>> new >>>> version of Bioconductor while the version of R remains the same. >>>> >>>> Best wishes >>>> Gordon >>>> >>>> --------------- original message ----------------- >>>> [BioC] edgeR warnings and then error >>>> john herbert arraystruggles at gmail.com >>>> Fri Nov 9 17:22:15 CET 2012 >>>> >>>> Hello Bioconductors, >>>> >>>> For some data, the code below works great and I find differentially >>>> expressed genes. However, I have added some biological replicates to >>>> the data, which caused warnings and then an error. >>>> >>>> The warnings come from the estimateGLMTagwiseDisp function, then an >>>> error appears in the glmLRT function. >>>> >>>> I tried the development version of R and edgeR but this now is still >>>> running after several days. >>>> >>>> In summary, glmLRT works fine if no warnings are produced by >>>> estimateGLMTagwiseDisp as below but with warnings, it breaks down. >>>> >>>> There could be a work-around but not seen this yet. >>>> >>>> Thank you in advance of any tips. >>>> >>>> Kind regards, >>>> >>>> John.. >>>> >>>>> library(edgeR) >>>>> >>>>> group <- >>>> >>>> >>>> >>>> factor(c("c","c","c","c","sp","sp","sp","sp","lp","lp","lp","lp", "ss","ss","ss","ss","ls","ls","ls","ls","ag","ag","ag","ag"), >>>> levels=c("c","sp","lp","ss","ls","ag")) >>>>> >>>>> >>>>> batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3)) >>>>> design <- model.matrix(~batch+group) >>>>> >>>>> counts <- read.table("Final_L1_L2_L3_mine_simple_all_reads") >>>>> >>>>> x4=counts >>>>> >>>>> y4 <- DGEList(counts=x4,group=group) >>>> >>>> >>>> Calculating library sizes from column totals. >>>>> >>>>> >>>>> >>>>> y4 <- estimateGLMCommonDisp(y4,design) >>>>> >>>>> y4 <- estimateGLMTrendedDisp(y4,design) >>>>> >>>>> y4 <- estimateGLMTagwiseDisp(y4,design) >>>> >>>> >>>> There were 24 warnings (use warnings() to see them) >>>>> >>>>> >>>>> >>>>> fit4 <- glmFit(y4, design) >>>>> >>>>> lrt4 <- glmLRT(fit4, coef=3) >>>> >>>> >>>> Error in array(x, c(length(x), 1L), if (!is.null(names(x))) >>>> list(names(x), : >>>> dims [product 0] do not match the length of object [13] >>>>> >>>>> >>>>> warnings() >>>> >>>> >>>> Warning messages: >>>> 1: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>> 2: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>> 3: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>> 4: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>> 5: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations >>>> exceeded >>>> 6: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations >>>> exceeded >>>> 7: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>> 8: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>> 9: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations >>>> exceeded >>>> 10: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>> 11: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>> 12: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>> 13: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>> 14: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >>>> iterations exceeded >>>> 15: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>> 16: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>> 17: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>> 18: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >>>> iterations exceeded >>>> 19: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>> 20: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>> 21: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>> 22: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >>>> iterations exceeded >>>> 23: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>> 24: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >>>> iterations exceeded >>>> >>>>> sessionInfo() >>>> >>>> >>>> R version 2.15.2 (2012-10-26) >>>> Platform: x86_64-w64-mingw32/x64 (64-bit) >>>> >>>> locale: >>>> [1] LC_COLLATE=English_United Kingdom.1252 LC_CTYPE=English_United >>>> Kingdom.1252 LC_MONETARY=English_United Kingdom.1252 LC_NUMERIC=C >>>> [5] LC_TIME=English_United Kingdom.1252 >>>> >>>> attached base packages: >>>> [1] splines stats graphics grDevices utils datasets >>>> methods base >>>> >>>> other attached packages: >>>> [1] pasilla_0.2.13 DEXSeq_1.2.1 DESeq_1.8.3 >>>> locfit_1.5-8 edgeR_2.6.12 plyr_1.7.1 >>>> genefilter_1.38.0 Biobase_2.16.0 >>>> [9] BiocGenerics_0.2.0 limma_3.12.3 >>>> >>>> loaded via a namespace (and not attached): >>>> [1] annotate_1.34.0 AnnotationDbi_1.18.0 biomaRt_2.12.0 >>>> DBI_0.2-5 geneplotter_1.34.0 grid_2.15.2 >>>> hwriter_1.3 >>>> [8] IRanges_1.14.2 lattice_0.20-10 RColorBrewer_1.0-5 >>>> RCurl_1.91-1.1 RSQLite_0.11.1 statmod_1.4.16 >>>> stats4_2.15.2 >>>> [15] stringr_0.6 survival_2.36-14 tools_2.15.2 >>>> XML_3.9-4.1 xtable_1.7-0 >> >> >> ______________________________________________________________________ >> The information in this email is confidential and intended solely for the >> addressee. >> You must not disclose, forward, print or use it without the permission of >> the sender. >> 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Hi John, You need to pull from the release repository: svn co https://hedgehog.fhcrc.org/bioconductor/branches/RELEASE_2_11/madman/R packs/edgeR cat edgeR/DESCRIPTION Package: edgeR Version: 3.0.4 Date: 2012/11/13 Not sure if the readonly/readonly will work for that, however. If not, Gordon has incremented the version, so it will get pushed through the build system soon, and should be available via biocLite(). Best, Jim On 11/14/2012 11:58 AM, john herbert wrote: > Dear Gordon, > I want to try your fix but am not sure where to find it? > > Does this just appear on the Bioconductor website after some time? I > see 3.0.3 on the website and if I checkout of svn I get edgeR_3.1.2. > > I notice there is a -r flag with svn but it syntax errors with -r > 3.0.4. Tried a few things but no luck. > > Any help appreciated. > Thanks, > > John. > > On Tue, Nov 13, 2012 at 10:02 PM, john herbert<arraystruggles at="" gmail.com=""> wrote: >> Dear Gordon, >> That is brilliant you tried the data and altered edgeR so quick, thank >> you. I had read in the manual and elsewhere that methods like edgeR >> and DESeq best performs with raw counts but was tryint it as was >> suggested in the eXpress manual. >> >> Thanks about pointnig out quality issues with the data. Accordingly, I >> get better results if I leave out the third batch of samples, which >> removes those you mention. >> >> Kind regards, >> >> John. >> >> >> >> >> >> On Tue, Nov 13, 2012 at 6:40 AM, Gordon K Smyth<smyth at="" wehi.edu.au=""> wrote: >>> Dear John, >>> >>> Thanks for supplying example data. I have committed a fix an hour ago to >>> edgeR 3.0.4. Using the fixed package, the code I give below runs on my >>> laptop using your data in a few seconds. >>> >>> Two additional comments. First, we warn in the edgeR User's Guide (Section >>> 2.5.6) against using estimated counts from cufflinks or eXpress. >>> >>> Secondly, your data seems to have some serious quality issues. An MDS plot >>> plotMDS(predFC(y)) shows that samples con3, con4 and case3 are massively >>> different from the other samples. The batch effect will not correct for >>> this. The data shows very large dispersion values. So I don't think you >>> will get good results from the code below, even though it runs now without >>> errors. >>> >>> Best wishes >>> Gordon >>> >>>> library(edgeR) >>>> x<- read.delim("eXpress_Effective_Counts_Example.txt",row.names=1) >>>> group<- >>> factor(c("c","c","c","c","case","case","case","case"),levels=c("c" ,"case")) >>>> batch<- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3)) >>>> design<- model.matrix(~batch+group) >>>> keep<- rowSums(cpm(x)>0.5)>= 3 >>>> y<- DGEList(counts=x[keep,],group=group) >>> Calculating library sizes from column totals. >>>> y<- calcNormFactors(y) >>>> y<- estimateGLMCommonDisp(y) >>>> y<- estimateGLMTrendedDisp(y) >>> Loading required package: splines >>>> y<- estimateGLMTagwiseDisp(y) >>>> >>>> sessionInfo() >>> R version 2.15.2 (2012-10-26) >>> Platform: i386-w64-mingw32/i386 (32-bit) >>> >>> locale: >>> [1] LC_COLLATE=English_Australia.1252 LC_CTYPE=English_Australia.1252 >>> [3] LC_MONETARY=English_Australia.1252 LC_NUMERIC=C >>> [5] LC_TIME=English_Australia.1252 >>> >>> >>> attached base packages: >>> [1] splines stats graphics grDevices utils datasets methods >>> [8] base >>> >>> other attached packages: >>> [1] edgeR_3.0.4 limma_4.15.5 >>> >>> >>> >>> >>> On Mon, 12 Nov 2012, john herbert wrote: >>> >>>> Dear Gordon, >>>> Thanks for your help. I tried the latest version of edgeR but >>>> unfortunately there is still an issue. >>>> >>>> First, I don't have any problems if I use simple count assignments >>>> extracted from BAM alignment files. However, I am coming across the >>>> problem when using the "Effective counts" values as provided by >>>> running the eXpress software (this uses statistics to assign >>>> transcript counts onto a de-novo assembled transcriptome). >>>> >>>> In the manual it recommends I use "Effective counts" from the output >>>> of eXpress as input to Bioconductor programs like edgeR and DESeq. >>>> Manual is here; >>>> http://bio.math.berkeley.edu/eXpress/tutorial.html#output >>>> >>>> I have tried edgeR with simple counts and this works fine but my >>>> problem is hanging in the >>>> >>>> y4<- estimateGLMTrendedDisp(y4,design) step with eXpress counts (even >>>> with the upgrade). >>>> >>>> I attach the eXpress assigned effective counts in case you/anyone >>>> wants to replicate the error. Please download from; >>>> >>>> >>>> https://docs.google.com/file/d/0B9IUGsKecS4GTS01WW95WGhiWW8/edit? authkey=CNSv7PIB&authkey=CNSv7PIB >>>> >>>> In the file, the first 4 columns are control and the last four case. >>>> >>>> group<- factor(c("c","c","c","c","case","case","case","case"), >>>> levels=c("c","case")) >>>> batch<- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3)) >>>> design<- model.matrix(~batch+group) >>>> >>>> Thank you for any advice to help solve this. >>>> >>>> Kind regards, >>>> >>>> John. >>>> >>>> ps. sorry if this appears twice as first time it said large files need >>>> moderator of approval for the mailing list. >>>> >>>> >>>> >>>> On Sat, Nov 10, 2012 at 6:59 AM, Gordon K Smyth<smyth at="" wehi.edu.au=""> wrote: >>>>> Dear John, >>>>> >>>>> I'm happy to work with you to solve any programs, but first you need to >>>>> be >>>>> using the current Bioconductor release. Bioconductor 2.11 was released >>>>> on 3 >>>>> October 2012, see >>>>> >>>>> http://www.bioconductor.org/news/bioc_2_11_release/ >>>>> >>>>> and the current version of edgeR is 3.0.2. There are substantial >>>>> differences between the current version and the version you are using. >>>>> The >>>>> type of divergence that is being reported in the warnings is now >>>>> impossible. >>>>> >>>>> R has just changed from six monthly releases to annual releases, and >>>>> Bioconductor seems to have taken most users by surprise by releasing a >>>>> new >>>>> version of Bioconductor while the version of R remains the same. >>>>> >>>>> Best wishes >>>>> Gordon >>>>> >>>>> --------------- original message ----------------- >>>>> [BioC] edgeR warnings and then error >>>>> john herbert arraystruggles at gmail.com >>>>> Fri Nov 9 17:22:15 CET 2012 >>>>> >>>>> Hello Bioconductors, >>>>> >>>>> For some data, the code below works great and I find differentially >>>>> expressed genes. However, I have added some biological replicates to >>>>> the data, which caused warnings and then an error. >>>>> >>>>> The warnings come from the estimateGLMTagwiseDisp function, then an >>>>> error appears in the glmLRT function. >>>>> >>>>> I tried the development version of R and edgeR but this now is still >>>>> running after several days. >>>>> >>>>> In summary, glmLRT works fine if no warnings are produced by >>>>> estimateGLMTagwiseDisp as below but with warnings, it breaks down. >>>>> >>>>> There could be a work-around but not seen this yet. >>>>> >>>>> Thank you in advance of any tips. >>>>> >>>>> Kind regards, >>>>> >>>>> John.. >>>>> >>>>>> library(edgeR) >>>>>> >>>>>> group<- >>>>> >>>>> >>>>> factor(c("c","c","c","c","sp","sp","sp","sp","lp","lp","lp","lp" ,"ss","ss","ss","ss","ls","ls","ls","ls","ag","ag","ag","ag"), >>>>> levels=c("c","sp","lp","ss","ls","ag")) >>>>>> >>>>>> batch<- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3)) >>>>>> design<- model.matrix(~batch+group) >>>>>> >>>>>> counts<- read.table("Final_L1_L2_L3_mine_simple_all_reads") >>>>>> >>>>>> x4=counts >>>>>> >>>>>> y4<- DGEList(counts=x4,group=group) >>>>> >>>>> Calculating library sizes from column totals. >>>>>> >>>>>> >>>>>> y4<- estimateGLMCommonDisp(y4,design) >>>>>> >>>>>> y4<- estimateGLMTrendedDisp(y4,design) >>>>>> >>>>>> y4<- estimateGLMTagwiseDisp(y4,design) >>>>> >>>>> There were 24 warnings (use warnings() to see them) >>>>>> >>>>>> >>>>>> fit4<- glmFit(y4, design) >>>>>> >>>>>> lrt4<- glmLRT(fit4, coef=3) >>>>> >>>>> Error in array(x, c(length(x), 1L), if (!is.null(names(x))) >>>>> list(names(x), : >>>>> dims [product 0] do not match the length of object [13] >>>>>> >>>>>> warnings() >>>>> >>>>> Warning messages: >>>>> 1: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 2: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 3: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 4: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 5: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations >>>>> exceeded >>>>> 6: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations >>>>> exceeded >>>>> 7: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 8: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 9: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations >>>>> exceeded >>>>> 10: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 11: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 12: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 13: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 14: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >>>>> iterations exceeded >>>>> 15: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 16: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 17: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 18: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >>>>> iterations exceeded >>>>> 19: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 20: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 21: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 22: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >>>>> iterations exceeded >>>>> 23: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 24: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >>>>> iterations exceeded >>>>> >>>>>> sessionInfo() >>>>> >>>>> R version 2.15.2 (2012-10-26) >>>>> Platform: x86_64-w64-mingw32/x64 (64-bit) >>>>> >>>>> locale: >>>>> [1] LC_COLLATE=English_United Kingdom.1252 LC_CTYPE=English_United >>>>> Kingdom.1252 LC_MONETARY=English_United Kingdom.1252 LC_NUMERIC=C >>>>> [5] LC_TIME=English_United Kingdom.1252 >>>>> >>>>> attached base packages: >>>>> [1] splines stats graphics grDevices utils datasets >>>>> methods base >>>>> >>>>> other attached packages: >>>>> [1] pasilla_0.2.13 DEXSeq_1.2.1 DESeq_1.8.3 >>>>> locfit_1.5-8 edgeR_2.6.12 plyr_1.7.1 >>>>> genefilter_1.38.0 Biobase_2.16.0 >>>>> [9] BiocGenerics_0.2.0 limma_3.12.3 >>>>> >>>>> loaded via a namespace (and not attached): >>>>> [1] annotate_1.34.0 AnnotationDbi_1.18.0 biomaRt_2.12.0 >>>>> DBI_0.2-5 geneplotter_1.34.0 grid_2.15.2 >>>>> hwriter_1.3 >>>>> [8] IRanges_1.14.2 lattice_0.20-10 RColorBrewer_1.0-5 >>>>> RCurl_1.91-1.1 RSQLite_0.11.1 statmod_1.4.16 >>>>> stats4_2.15.2 >>>>> [15] stringr_0.6 survival_2.36-14 tools_2.15.2 >>>>> XML_3.9-4.1 xtable_1.7-0 >>> >>> ______________________________________________________________________ >>> The information in this email is confidential and intended solely for the >>> addressee. >>> You must not disclose, forward, print or use it without the permission of >>> the sender. >>> ______________________________________________________________________ > _______________________________________________ > Bioconductor mailing list > Bioconductor at r-project.org > https://stat.ethz.ch/mailman/listinfo/bioconductor > Search the archives: http://news.gmane.org/gmane.science.biology.informatics.conductor -- James W. MacDonald, M.S. Biostatistician University of Washington Environmental and Occupational Health Sciences 4225 Roosevelt Way NE, # 100 Seattle WA 98105-6099
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Dear Gordon, I think I found it by checking out the URL; https://hedgehog.fhcrc.org/bioconductor/branches/RELEASE_2_11/madman/R packs/edgeR Thanks, Kind regards, John. On Wed, Nov 14, 2012 at 4:58 PM, john herbert <arraystruggles at="" gmail.com=""> wrote: > Dear Gordon, > I want to try your fix but am not sure where to find it? > > Does this just appear on the Bioconductor website after some time? I > see 3.0.3 on the website and if I checkout of svn I get edgeR_3.1.2. > > I notice there is a -r flag with svn but it syntax errors with -r > 3.0.4. Tried a few things but no luck. > > Any help appreciated. > Thanks, > > John. > > On Tue, Nov 13, 2012 at 10:02 PM, john herbert <arraystruggles at="" gmail.com=""> wrote: >> Dear Gordon, >> That is brilliant you tried the data and altered edgeR so quick, thank >> you. I had read in the manual and elsewhere that methods like edgeR >> and DESeq best performs with raw counts but was tryint it as was >> suggested in the eXpress manual. >> >> Thanks about pointnig out quality issues with the data. Accordingly, I >> get better results if I leave out the third batch of samples, which >> removes those you mention. >> >> Kind regards, >> >> John. >> >> >> >> >> >> On Tue, Nov 13, 2012 at 6:40 AM, Gordon K Smyth <smyth at="" wehi.edu.au=""> wrote: >>> Dear John, >>> >>> Thanks for supplying example data. I have committed a fix an hour ago to >>> edgeR 3.0.4. Using the fixed package, the code I give below runs on my >>> laptop using your data in a few seconds. >>> >>> Two additional comments. First, we warn in the edgeR User's Guide (Section >>> 2.5.6) against using estimated counts from cufflinks or eXpress. >>> >>> Secondly, your data seems to have some serious quality issues. An MDS plot >>> plotMDS(predFC(y)) shows that samples con3, con4 and case3 are massively >>> different from the other samples. The batch effect will not correct for >>> this. The data shows very large dispersion values. So I don't think you >>> will get good results from the code below, even though it runs now without >>> errors. >>> >>> Best wishes >>> Gordon >>> >>>> library(edgeR) >>>> x <- read.delim("eXpress_Effective_Counts_Example.txt",row.names=1) >>>> group <- >>> >>> factor(c("c","c","c","c","case","case","case","case"),levels=c("c" ,"case")) >>>> >>>> batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3)) >>>> design <- model.matrix(~batch+group) >>>> keep <- rowSums(cpm(x)>0.5) >= 3 >>>> y <- DGEList(counts=x[keep,],group=group) >>> >>> Calculating library sizes from column totals. >>>> >>>> y <- calcNormFactors(y) >>>> y <- estimateGLMCommonDisp(y) >>>> y <- estimateGLMTrendedDisp(y) >>> >>> Loading required package: splines >>>> >>>> y <- estimateGLMTagwiseDisp(y) >>>> >>>> sessionInfo() >>> >>> R version 2.15.2 (2012-10-26) >>> Platform: i386-w64-mingw32/i386 (32-bit) >>> >>> locale: >>> [1] LC_COLLATE=English_Australia.1252 LC_CTYPE=English_Australia.1252 >>> [3] LC_MONETARY=English_Australia.1252 LC_NUMERIC=C >>> [5] LC_TIME=English_Australia.1252 >>> >>> >>> attached base packages: >>> [1] splines stats graphics grDevices utils datasets methods >>> [8] base >>> >>> other attached packages: >>> [1] edgeR_3.0.4 limma_4.15.5 >>> >>> >>> >>> >>> On Mon, 12 Nov 2012, john herbert wrote: >>> >>>> Dear Gordon, >>>> Thanks for your help. I tried the latest version of edgeR but >>>> unfortunately there is still an issue. >>>> >>>> First, I don't have any problems if I use simple count assignments >>>> extracted from BAM alignment files. However, I am coming across the >>>> problem when using the "Effective counts" values as provided by >>>> running the eXpress software (this uses statistics to assign >>>> transcript counts onto a de-novo assembled transcriptome). >>>> >>>> In the manual it recommends I use "Effective counts" from the output >>>> of eXpress as input to Bioconductor programs like edgeR and DESeq. >>>> Manual is here; >>>> http://bio.math.berkeley.edu/eXpress/tutorial.html#output >>>> >>>> I have tried edgeR with simple counts and this works fine but my >>>> problem is hanging in the >>>> >>>> y4 <- estimateGLMTrendedDisp(y4,design) step with eXpress counts (even >>>> with the upgrade). >>>> >>>> I attach the eXpress assigned effective counts in case you/anyone >>>> wants to replicate the error. Please download from; >>>> >>>> >>>> https://docs.google.com/file/d/0B9IUGsKecS4GTS01WW95WGhiWW8/edit? authkey=CNSv7PIB&authkey=CNSv7PIB >>>> >>>> In the file, the first 4 columns are control and the last four case. >>>> >>>> group <- factor(c("c","c","c","c","case","case","case","case"), >>>> levels=c("c","case")) >>>> batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3)) >>>> design <- model.matrix(~batch+group) >>>> >>>> Thank you for any advice to help solve this. >>>> >>>> Kind regards, >>>> >>>> John. >>>> >>>> ps. sorry if this appears twice as first time it said large files need >>>> moderator of approval for the mailing list. >>>> >>>> >>>> >>>> On Sat, Nov 10, 2012 at 6:59 AM, Gordon K Smyth <smyth at="" wehi.edu.au=""> wrote: >>>>> >>>>> Dear John, >>>>> >>>>> I'm happy to work with you to solve any programs, but first you need to >>>>> be >>>>> using the current Bioconductor release. Bioconductor 2.11 was released >>>>> on 3 >>>>> October 2012, see >>>>> >>>>> http://www.bioconductor.org/news/bioc_2_11_release/ >>>>> >>>>> and the current version of edgeR is 3.0.2. There are substantial >>>>> differences between the current version and the version you are using. >>>>> The >>>>> type of divergence that is being reported in the warnings is now >>>>> impossible. >>>>> >>>>> R has just changed from six monthly releases to annual releases, and >>>>> Bioconductor seems to have taken most users by surprise by releasing a >>>>> new >>>>> version of Bioconductor while the version of R remains the same. >>>>> >>>>> Best wishes >>>>> Gordon >>>>> >>>>> --------------- original message ----------------- >>>>> [BioC] edgeR warnings and then error >>>>> john herbert arraystruggles at gmail.com >>>>> Fri Nov 9 17:22:15 CET 2012 >>>>> >>>>> Hello Bioconductors, >>>>> >>>>> For some data, the code below works great and I find differentially >>>>> expressed genes. However, I have added some biological replicates to >>>>> the data, which caused warnings and then an error. >>>>> >>>>> The warnings come from the estimateGLMTagwiseDisp function, then an >>>>> error appears in the glmLRT function. >>>>> >>>>> I tried the development version of R and edgeR but this now is still >>>>> running after several days. >>>>> >>>>> In summary, glmLRT works fine if no warnings are produced by >>>>> estimateGLMTagwiseDisp as below but with warnings, it breaks down. >>>>> >>>>> There could be a work-around but not seen this yet. >>>>> >>>>> Thank you in advance of any tips. >>>>> >>>>> Kind regards, >>>>> >>>>> John.. >>>>> >>>>>> library(edgeR) >>>>>> >>>>>> group <- >>>>> >>>>> >>>>> >>>>> factor(c("c","c","c","c","sp","sp","sp","sp","lp","lp","lp","lp" ,"ss","ss","ss","ss","ls","ls","ls","ls","ag","ag","ag","ag"), >>>>> levels=c("c","sp","lp","ss","ls","ag")) >>>>>> >>>>>> >>>>>> batch <- factor(c(1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3,1,2,3,3)) >>>>>> design <- model.matrix(~batch+group) >>>>>> >>>>>> counts <- read.table("Final_L1_L2_L3_mine_simple_all_reads") >>>>>> >>>>>> x4=counts >>>>>> >>>>>> y4 <- DGEList(counts=x4,group=group) >>>>> >>>>> >>>>> Calculating library sizes from column totals. >>>>>> >>>>>> >>>>>> >>>>>> y4 <- estimateGLMCommonDisp(y4,design) >>>>>> >>>>>> y4 <- estimateGLMTrendedDisp(y4,design) >>>>>> >>>>>> y4 <- estimateGLMTagwiseDisp(y4,design) >>>>> >>>>> >>>>> There were 24 warnings (use warnings() to see them) >>>>>> >>>>>> >>>>>> >>>>>> fit4 <- glmFit(y4, design) >>>>>> >>>>>> lrt4 <- glmLRT(fit4, coef=3) >>>>> >>>>> >>>>> Error in array(x, c(length(x), 1L), if (!is.null(names(x))) >>>>> list(names(x), : >>>>> dims [product 0] do not match the length of object [13] >>>>>> >>>>>> >>>>>> warnings() >>>>> >>>>> >>>>> Warning messages: >>>>> 1: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 2: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 3: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 4: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 5: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations >>>>> exceeded >>>>> 6: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations >>>>> exceeded >>>>> 7: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 8: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 9: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max iterations >>>>> exceeded >>>>> 10: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 11: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 12: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 13: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 14: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >>>>> iterations exceeded >>>>> 15: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 16: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 17: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 18: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >>>>> iterations exceeded >>>>> 19: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 20: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 21: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 22: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >>>>> iterations exceeded >>>>> 23: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : Divergence >>>>> 24: In maximizeInterpolant(spline.pts, apl.smooth[j, ]) : max >>>>> iterations exceeded >>>>> >>>>>> sessionInfo() >>>>> >>>>> >>>>> R version 2.15.2 (2012-10-26) >>>>> Platform: x86_64-w64-mingw32/x64 (64-bit) >>>>> >>>>> locale: >>>>> [1] LC_COLLATE=English_United Kingdom.1252 LC_CTYPE=English_United >>>>> Kingdom.1252 LC_MONETARY=English_United Kingdom.1252 LC_NUMERIC=C >>>>> [5] LC_TIME=English_United Kingdom.1252 >>>>> >>>>> attached base packages: >>>>> [1] splines stats graphics grDevices utils datasets >>>>> methods base >>>>> >>>>> other attached packages: >>>>> [1] pasilla_0.2.13 DEXSeq_1.2.1 DESeq_1.8.3 >>>>> locfit_1.5-8 edgeR_2.6.12 plyr_1.7.1 >>>>> genefilter_1.38.0 Biobase_2.16.0 >>>>> [9] BiocGenerics_0.2.0 limma_3.12.3 >>>>> >>>>> loaded via a namespace (and not attached): >>>>> [1] annotate_1.34.0 AnnotationDbi_1.18.0 biomaRt_2.12.0 >>>>> DBI_0.2-5 geneplotter_1.34.0 grid_2.15.2 >>>>> hwriter_1.3 >>>>> [8] IRanges_1.14.2 lattice_0.20-10 RColorBrewer_1.0-5 >>>>> RCurl_1.91-1.1 RSQLite_0.11.1 statmod_1.4.16 >>>>> stats4_2.15.2 >>>>> [15] stringr_0.6 survival_2.36-14 tools_2.15.2 >>>>> XML_3.9-4.1 xtable_1.7-0 >>> >>> >>> ______________________________________________________________________ >>> The information in this email is confidential and intended solely for the >>> addressee. >>> You must not disclose, forward, print or use it without the permission of >>> the sender. >>> ______________________________________________________________________
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